"ドイツの研究チームは、X連鎖性痙性運動失調症の原因としてCD99L2遺伝子の有害な変異を特定した。 CD99L2遺伝子が神経細胞内の信号伝達に不可欠であり、神経変性疾患に関連するタンパク質CAPN1と相互作用することを明らかにした。"