欧州医薬品庁（EMA）、テバとメディンセルの統合失調症治療薬TEV-749の承認申請を受理

02 — 誰が / 対象

テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ、メディンセル

03 — どこで / 所在

欧州

04 — いつ / 発生時点

2026年5月21日

検証日: 2026年5月21日

05 — なぜ / 核心

"欧州医薬品庁（EMA）は、TEV-749の販売承認申請を受理した。 TEV-749は統合失調症治療のためのオランザピン持続性注射剤である。同薬はメディンセルの独自技術であるSteadyTeqを採用している。"

対立・不一致分析

精神保健分野における重要な医薬品の規制上のマイルストーン。

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